La SIT est actuellement en train de conduire une étude rétrospective multicentrique visant à améliorer la stratégie diagnostique de l’embolie pulmonaire chez les patients atteints de COVID-19.
Rapidement après le début de l’épidémie, plusieurs travaux ont fait état d’une incidence cumulée plus élevée de l’embolie pulmonaire chez les patients COVID-19. La COVID-19 est fréquemment responsable d’une élévation du taux de D-dimères ce qui rend les algorithmes pré-tests classiques insuffisants pour le tri des patients et a pour conséquence une nette augmentation de la prescription d’angioscanners pulmonaires dont la grande majorité sont négatifs.
L’objectif de cette étude est de mettre au point un score pré-test de l’embolie pulmonaire adapté au cas particulier des patients COVID-19 non hospitalisés.
Les données de 1379 patients ont été rétrospectivement collectées au sein de 15 centres et montrent une prévalence de l’ordre de 9% sur les scanners analysés. Ces données sont en cours d’analyse.